3D培養(yǎng)的類(lèi)器官與傳統(tǒng)2D培養(yǎng)的細(xì)胞相比，可更好地保持來(lái)源組織
的功能和特性，對(duì)于藥物的敏感性更接近于來(lái)源組織。采用類(lèi)器官進(jìn)
行藥物敏感性測(cè)試，可以提供更精準(zhǔn)有效的用藥指導(dǎo)方案。

大部分藥物臨床試驗(yàn)失敗的原因是藥效不足、毒性反應(yīng)過(guò)大，然而
使用傳統(tǒng)細(xì)胞系或動(dòng)物模型評(píng)估藥物藥效和毒性的準(zhǔn)確度不高。與
傳統(tǒng)方法相比，使用類(lèi)器官進(jìn)行高通量藥物篩選，不僅實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更
為準(zhǔn)確，還具有取材更為廣泛、與藥物反應(yīng)特性更接近于來(lái)源組織
等優(yōu)點(diǎn)。

類(lèi)器官比傳統(tǒng)的體外細(xì)胞系更能模擬體內(nèi)器官的組織
結(jié)構(gòu)，并具有器官的部分功能；與動(dòng)物模型相比，類(lèi)
器官培養(yǎng)周期更短，成功率更高。一些無(wú)法建立動(dòng)物
模型的疾病，可通過(guò)基因編輯、多能干細(xì)胞誘導(dǎo)分化
等手段，在體外構(gòu)建類(lèi)器官疾病模型。

目前同種異體器官移植的問(wèn)題主要是器官供體不足和人體排異反
應(yīng)。利用類(lèi)器官技術(shù)培養(yǎng)患者病變組織，通過(guò)基因編輯等方法修
復(fù)其器官功能，結(jié)合生物3D打印技術(shù)構(gòu)建出高度仿生的微型器官，
可最大限度地解決器官移植難題。